10月12日晚间，科华生物发布公告称，近日收到上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为胃蛋白酶原I(PGI)测定试剂盒(化学发光法)和胃蛋白酶原I(PGI)测定试剂盒(化学发光法)。两种产品通过体外定量测定人血清样本中的胃蛋白酶原I(PGI)和胃蛋白酶原II(PGII)浓度，用于对肿瘤患者的动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果。以上新产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品线，将对公司业务发展具有正面影响。

（文章来源：中国证券网）